Prof. Șerban-Ion Bubenek-Turconi MD Ph.D. President – Romanian Society Anaesthesia and Intensive Care (SRATI); Member of Board of Directors – European Society of Anaesthesiology (ESA)
Chief 1-st Cardiovascular Anesthesia and Intensive Care Dept of “Prof. C.C. Iliescu” Emergency Cardiovascular Diseases Institute – Bucharest; “Carol Davila” Medical University of Bucharest; Chair ”Fundeni Clinics” Anaesthesia and Intensive Care Dept; Visiting Professor of Tel Aviv Med.Center- Sackler Faculty of Medicine, Israel; Examiner for European Diploma in Anaesthesia and Intensive Care
Assistant Etranger de l’Universite Pitie-Salpetriere, Paris VI
Deși titlul articolului pare a face referire doar la provocările cu care s-au confruntă medicii hematologi și transfuziologi din China în cursul pandemiei COVID-19, provocări cauzate atât de măsurile de distanțare socială (care duc inevitabil la scăderea numărului de donatori) cât și de caracteristicile patogenice ale virusului SARS-CoV-2 (incubația variabilă, mulți infectați traversează boala asimptomatic), conținutul științific al articolului nu se limtează la descrierea marilor probleme apărute în recrutarea donorilor și la siguranța transfuzională în circumstanțele amintite.
Dincolo de descrierea măsurilor de siguranță sporite din laboratoarele de hematologie transfuzională, articolul analizat prezintă indicațiile și tehnica de afereză din sângele convalescenților de COVID-19 precum și protocolul prin care plasma cu titru mare de anticorpi anti-COVID19 recoltată de la convalescenți (PTMAC-C) a fost administrată unor pacienți cu boală severă.
Indicațiile administrării PTMAC-C elaborate de Comisiile Naționale de Sănătate civile și militare din China au vizat pacienții cu formă severă de COVID-19, adică pacienți critici la care istoricul bolii era de sub 3 săptămâni și la care testul PCR era pozitiv sau clinicianul considera că pacientul prezintă încă viremie. La acești pacienți, autorii consideră că PTMAC-C trebuie administrată cât mai precoce deoarece în aceste condiții administarea de PTMAC-C poate ameliora simptomatologia respiratorie și pacientul poate deveni negativ iar testele de inflamație să ateste o reducere a acesteia din urmă. PTMAC-C nu ar avea indicație la pacienții cu sindrom de insuficiență organică multiplă și nici la cei cu boli terminale infectați cu SARS-CoV-19.
Articolul nu oferă date statistice și recunoaște că este nevoie de trialuri clinice robuste, bine desenate pentru a trage concluzii asupra utilității PTMAC-C la paciențiiCOVID-19, dar în lipsa unui vaccin eficace, rămâne o alternativă seducătoare.
Deși titlul articolului pare a face referire doar la provocările cu care s-au confruntă medicii hematologi și transfuziologi din China în cursul pandemiei COVID-19, provocări cauzate atât de măsurile de distanțare socială (care duc inevitabil la scăderea numărului de donatori) cât și de caracteristicile patogenice ale virusului SARS-CoV-2 (incubația variabilă, mulți infectați traversează boala asimptomatic), conținutul științific al articolului nu se limtează la descrierea marilor probleme apărute în recrutarea donorilor și la siguranța transfuzională în circumstanțele amintite.
Dincolo de descrierea măsurilor de siguranță sporite din laboratoarele de hematologie transfuzională, articolul analizat prezintă indicațiile și tehnica de afereză din sângele convalescenților de COVID-19 precum și protocolul prin care plasma cu titru mare de anticorpi anti-COVID19 recoltată de la convalescenți (PTMAC-C) a fost administrată unor pacienți cu boală severă.
Indicațiile administrării PTMAC-C elaborate de Comisiile Naționale de Sănătate civile și militare din China au vizat pacienții cu formă severă de COVID-19, adică pacienți critici la care istoricul bolii era de sub 3 săptămâni și la care testul PCR era pozitiv sau clinicianul considera că pacientul prezintă încă viremie. La acești pacienți, autorii consideră că PTMAC-C trebuie administrată cât mai precoce deoarece în aceste condiții administarea de PTMAC-C poate ameliora simptomatologia respiratorie și pacientul poate deveni negativ iar testele de inflamație să ateste o reducere a acesteia din urmă. PTMAC-C nu ar avea indicație la pacienții cu sindrom de insuficiență organică multiplă și nici la cei cu boli terminale infectați cu SARS-CoV-19.
Articolul nu oferă date statistice și recunoaște că este nevoie de trialuri clinice robuste, bine desenate pentru a trage concluzii asupra utilității PTMAC-C la paciențiiCOVID-19, dar în lipsa unui vaccin eficace, rămâne o alternativă seducătoare.
